舉辦時(shí)間：2018-05-10 08:00 至 2018-05-12 18:00
舉辦地點(diǎn)：武漢
詳細(xì)介紹：會(huì)議時(shí)間：2018-05-10 08:00 至 2018-05-12 18:00
會(huì)議地點(diǎn)：武漢
會(huì)議主辦：中國化工企業(yè)管理協(xié)會(huì)醫(yī)藥化工專業(yè)委員會(huì)
全國醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)
會(huì)議議題：
議題一：如何建立藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系
議題二：藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的高效運(yùn)作模式
議題三：藥品研發(fā)中新法規(guī)涉及的難點(diǎn)內(nèi)容與有效操作
會(huì)議亮點(diǎn)：
1、理論講解,實(shí)例分析,專題講授,互動(dòng)答疑.
2、主講嘉賓均為本協(xié)會(huì)GMP工作室專家，新版GMP標(biāo)準(zhǔn)起草人,檢查員和行業(yè)內(nèi)GMP資深專家、歡迎來電咨詢。
3、完成全部培訓(xùn)課程者由協(xié)會(huì)頒發(fā)培訓(xùn)證書
|
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
